+Berne & Levy Physiology 6th Edition.

Bạn đang xem: Sarcoplasmic reticulum là gì

+http://www.austincc.edu/apreview/PhysText/Muscle.html

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

I. Cấu tạo:

Về cấu tạo, tế bào cơ tlặng bao gồm nét tương đồng cùng với tế bào cơ vân. Đó là ngoài các thành phần giống như những tế bào không giống, chẳng hạn màng bào tương, nhân, bào tương, những bào quan tiền thì tế bào cơ tyên cũng có các cấu tạo cực kỳ quan trọng, tiêu biểu là hệ thống ống T (transverse tubules) với vi tua cơ (myofibril).

*

Source: http://www.austincc.edu/apreview/PhysText/Muscle.html

+Hệ thống ống T: Là hệ thống ống nằm theo chiều ngang theo chiều vuông góc cùng với chiều của những vi tua cơ. Hệ thống ống này thông thương thơm cùng với môi trường xung quanh bảo phủ bao bọc gai cơ. Ống T cùng với 2 ống túi ngang của lưới nội bào trơn tru làm việc cạnh phía hai bên tạo nên thành một bộ đặc biệt, gọi là cỗ cha (triad). Đây chính là cấu trúc đặc biệt quan trọng giúp dẫn truyền năng lượng điện cố kỉnh và pđợi phù hợp ion Ca++ từ lưới nội cơ tương trong hoạt động teo cơ.

*

Source: http://www.austincc.edu/apreview/PhysText/Muscle.html

+Vi tua cơ: cấu trúc từ bỏ đa số phân tử quánh hiệu, chính là siêu tua actin và cực kỳ gai myosin. Hai nhiều loại cực kỳ sợi thu xếp đan xen, gồm phần lồng vào với nhau tạo nên thành vun sáng sủa, vạch buổi tối xen kẽ phần đông đặn.

Vạch sáng sủa có cách gọi khác là băng I (I band), được phân chia đôi bởi 1 vén sẫm màu được hotline là vạch Z (Z disc). Đoạn vi tua cơ nằm giữa nhị gạch Z gần nhau còn được gọi là Sacromere, đấy là đơn vị chức năng co cơ.

Vạch buổi tối còn gọi là băng A (A band).

Hình như còn có:

+Lưới cơ tương (sarcoplasmic reticulum): giống như nlỗi lưới nội chất trong tế bào bình thường, phương châm là trữ và pngóng ưng ý Ca2+ Lúc tế bào phải nhằm teo cơ.

II. Cơ chế khiến teo cơ:

Bình thường xuyên Ca2+ phía bên trong tế bào được gia hạn ngơi nghỉ mật độ rất tốt nhờ vào được dự trữ trong lưới nội hóa học (endoplasmic reticulum). Tại tế bào cơ tim thì lưới nội chất có cách gọi khác là lưới cơ tương (sarcoplasmic reticulum).

Điểm chung của sự việc teo cơ ở cả cơ vân cùng cơ tlặng là gần như liên quan mang đến biến thiên độ đậm đặc Ca2+ nội bào cùng cần có sự lắp của Ca2+ cùng với troponin C.

Nói một phương pháp bắt tắt, ngơi nghỉ tế bào cơ vân, sự khử cực của màng tế bào kích yêu thích sự giải pchờ Ca2+ tự lưới nội hóa học nhưng ko cần sự bước vào của Ca2+ tự nước ngoài bào. Ngược lại, sinh sống tế bào cơ tyên, sự đi vào của Ca2+ là cần thiết để kích ham mê sự giải pđợi Ca2+ trường đoản cú lưới cơ tương.

Vậy Ca2+ tự do trong tế bào có tác động ví dụ cố gắng nào tới việc co thắt cơ tim?

Sự teo cơ cần phải có sự xúc tiếp giữa myosin và actin ở phần phù hợp, kéo theo sự ngắn hơn của sacromere.

Xem thêm: Điểm Mặt 6 Doanh Nhân Việt Nam Trong Danh Sách Tỷ Phú Việt Nam Là Ai

*

Source: https://step1.medbullets.com/msk/112017/muscle-conduction-to-contraction

Nhưng bình thường thì điều gì đang ngnạp năng lượng cản sự xúc tiếp này?

Đó đó là phức hợp protein kết phù hợp với các actin cùng myosin, nhưng tại đây ta nhắc tới:

1/ Tropomyosin

2/ Troponin: gồm bao gồm Troponin I (Inhibitor) thuộc Tropomyosin phong lan điểm đính thêm khiến co cơ thân actin và myosin, Troponin T gồm sứ mệnh link Troponin I với Tropomyosin với sau cùng là Troponin C lúc links với Ca2+ hoàn toàn có thể phản ứng cùng với tropomyosin có tác dụng lộ ra các vị trí hoạt động giữa actin và myosin sẵn sàng cho sự co cơ.

Sự di chuyển của Ca2+ như thế nào?

khi bao gồm kích mê say thì kích mê say lan nhanh hao dọc màng bao cơ tlặng (sarcolemma) truyền từ tế bào này lịch sự tế bào không giống (qua link khe-gap junction) hoặc trường đoản cú xung quanh vào trong tế bào rồi lan rộng nhờ vào hệ thống ống T.

Tại tế bào cơ tlặng vào trộn bình nguyên ổn (trộn 2) thì tính thấm của màng so với Ca2+ tăng, mở ra sự đi vào của Ca2+ theo gradient năng lượng điện sinh hoạt các kênh Ca2+ trên màng bao cơ hoặc ngơi nghỉ ống T.

Source: Berne & Levy Physiology, 6th Edition

Dù đi bằng tuyến phố làm sao thì dòng đích cuối vẫn là Ca2+ tự do thoải mái lộ diện ở tế bào tạo co cơ. Lượng Ca2+ vừa đi vào không được tiến hành điều đó, nhưng mà nó đóng trách nhiệp vai trò khơi mào (trigger) cho sự bài bác xuất Ca2+ từ bỏ vị trí dự trữ (Sarcoplasmic Reticulum) thông qua kênh phóng mê say Ca2+ cùng với cái tên thụ thể Ryanodine (Ryanodine receptor). Hãy tưởng tượng lưới cơ tương là túi có đựng không hề ít viên đạn (Ca2+). Lúc đó, Ca2+ nước ngoài bào vào vai trò là những viên đạn được phun vào bên trong túi (trải qua kênh Ca2+ mẫn cảm điện thế- voltage gated ion channel) thì túi vẫn nổ và giải phóng đạn trong túi ra. Đây mới là mối cung cấp Ca2+ chính kích hoạt sự teo cơ tlặng.

Chúng ta cũng hoàn toàn có thể thấy bí quyết triad đưa dấu hiệu năng lượng điện tự những kích phù hợp thành biểu thị giải phóng Ca2+ qua “cỗ cảm ứng điện” là trúc thể DHP (Dihydropyridine) bao gồm trên hệ thống ống T:

*

Source: http://www.austincc.edu/apreview/PhysText/Muscle.html

Nhìn rõ hơn:

*

Source: http://www.austincc.edu/apreview/PhysText/Muscle.html

Và từ phía trên họ đã rõ, Ca2+ thoải mái tăng vào tế bào (khoảng tầm 100 lần), đính với Troponin C sản xuất phức tạp làm phản ứng với tropomyosin làm cho biểu hiện địa chỉ buổi giao lưu của actin cùng myosin, Ra đời các chu kì cầu nối cùng tạo co cơ.

Tài liệu “Sinc Lý Học Y Khoa” tập 1, ĐHYD TPTP HCM cũng xác minh rằng:

“Các cơ chế có tác dụng Ca2+ trong tế bào tăng sẽ có tác dụng tăng lực co cùng ngược lại”

Chúng ta rất có thể đọc vấn đề đó qua ví dụ tiêu biểu vượt trội là những hormone chúng ta catecholamine.

Quay lại hình cơ hội nãy:

lúc catecholamine liên kết với trúc thể tương xứng thì enzyme adenylyl cyclase được hoạt hóa, xúc tác quy trình đưa ATP thành AMPhường vòng (tức cAMP như trên hình), từ bỏ kia hoạt hóa họ protein kinase A dựa vào AMP vòng (quy trình này thường xuyên được Điện thoại tư vấn tắt là suốt thời gian cAMP=>cAMP-PK). Protein này đang phosphoryl hóa những phân tử đặc trưng khiến co giãn cơ. Ta tất cả 3 đối tượng người sử dụng rất có thể bị phosphoryl hóa bởi PKA tương xứng cùng với 3 mũi thương hiệu bên trên hình:

+Nếu đối tượng người dùng bị nó phosphoryl hóa là kênh Ca2+ nằm ở màng bao cơ tuyệt lưới nội cơ tương thì lượng Ca2+ bước vào tế bào tăng mạnh kéo theo teo cơ.

+Nếu đối tượng bị nó phosphoryl hóa là Troponin I thì hệ quả sau đó là sự khắc chế links giữa Ca2+ và Troponin C, có thể chấp nhận được Tropomyosin bịt lại địa điểm buổi giao lưu của actin và myosin, tạo giãn cơ.

+Nếu đối tượng người sử dụng bị nó phosphoryl hóa là Phospholamban:

Trước không còn phương châm protein Phospholamban là gì? Ta hiểu được kênh Ca2+/ATPase (chuyên chở chủ động Ca2+ nhờ vào tích điện ATP) tất cả ở 2 chỗ: bên trên màng bào tương (giúp đẩy Ca2+ thoát khỏi tế bào, nhỏng ta có thể thấy ngơi nghỉ phía trái của ống T bên trên hình) với bên trên lưới nội cơ tương (góp gửi Ca2+ từ bỏ nội bào vào lumen của lưới). Tại tâm trạng bình thường thì protein Phospholamban này còn có mục đích khắc chế kênh Ca2+/ATPase của lưới nội cơ tương. Hoạt tính của chính nó bị giảm khi bị phosphoryl hóa, cùng khi đó, lưới nội cơ tương lập cập bắt lấy Ca2+ tồn đọng trong nội bào, chuẩn bị đến chu kì co cơ kế tiếp.

Tựu thông thường, đầy đủ kết viên trên góp quy trình giãn nở cơ tim diễn ra bao gồm trình từ bỏ và hòa hợp quy hình thức. Khi quá trình teo cơ xong, giãn cơ xẩy ra, sự tịch thu Ca2+ vào lưới nội cơ tương góp chuẩn bị cho quá trình teo cơ sau đó.

Ngoài ra sinh sống kì trung khu trương, lượng Ca2+ các trong tế bào khiến co cơ cũng sẽ được thải qua kênh 3Na+/1Ca2+ (nlỗi hình).

Bài viết liên quan

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *