Hệ miễn kháng bao hàm những yếu tắc tế bào và các nhân tố phân tử bọn chúng vận động với mọi người trong nhà để hủy diệt những chống nguyên.

Bạn đang xem: Macrophages là gì

quý khách hàng vẫn xem: Macrophage là gì

Mặc dù một trong những chống nguyên (Ags) rất có thể kí;ch thí;ch làm phản ứng miễn dịch trực tiếp, những bội nghịch ứng miễn dịch nhận được từ bỏ tế bào T thường đòi hỏi những tế bào trưng bày phòng nguim (antigen-presenting cells - APC) để trình bày những peptide có xuất phát kháng nguim trong số phân tử tinh vi đoàn kết mô hầu hết (MHC).

Kháng nguyên ổn nội bào (ví; dụ virus) hoàn toàn có thể được xử trí cùng trình diện với những tế bào T gây độc CD8 do ngẫu nhiên tế bào có nhân nào bởi vì tất cả những tế bào nhân ái phần lớn biểu lộ các phân tử MHC class I. Bằng phương pháp mã hóa protein cản trở quá trình này, một vài virut (ví; dụ nlỗi cytomegalovirus) rất có thể tránh khỏi câu hỏi bị loại quăng quật.

Kháng nguyên ngoại trừ tế bào (ví; dụ, từ nhiều vi khuẩn) đề nghị được cách xử lý thành những peptide cùng phức phù hợp với các phân tử MHC lớp II bên trên mặt phẳng các tế bào phơi bày kháng ngulặng chuyên nghiệp hóa sẽ được phân biệt vì chưng tế bào T hỗ trợ (TH) CD4. Các tế bào sau cấu trúc biểu lộ các phân tử MHC class II và cho nên vì thế chuyển động nhỏng các tế bào phơi bày kháng nguyên siêng nghiệp:

Tế bào mono vào tiết là tiền thân của những đại thực bào tế bào. Monocytes dịch chuyển vào các tế bào, tiếp đến khoảng tầm 8 giờ đồng hồ, chúng cải tiến và phát triển thành các đại thực bào dưới ảnh hưởng của nguyên tố kí;ch thí;ch tạo ra cái đại thực bào (M-CSF), được huyết ra vị những nhiều loại tế bào khác biệt (ví; dụ, các tế bào nội tế bào, nguyên bào sợi). Tại những vị trí; lây truyền trùng, những tế bào T kí;ch hoạt tiết ra các cytokine (ví; dụ, interferon-gamma) và hiện tượng lạ này dẫn mang lại cung ứng nguyên tố khắc chế dịch chuyển đại thực bào, ngăn phòng ngừa không cho đại thực bào rời đi.

Đại thực bào được kí;ch hoạt bởi IFN-gamma với nguyên tố kí;ch thí;ch chế tạo ra các bạch cầu hạt-đại thực bào (GM-CSF). Các đại thực bào kí;ch hoạt đang giết thịt các vi khuẩn nội bào cùng máu ra IL-1 cùng yếu tố hoại tử kân hận u-alpha (TNF-alpha). Những cytokine này làm cho tăng bài tiết của IFN-gamma thuộc GM-CSF với tăng thêm sự biểu thị của những phân tử bám dí;nh trên các tế bào nội mạc, tạo ĐK cho dòng bạch huyết cầu ập lệ cùng tiêu diệt những mầm dịch. Dựa vào những biểu lộ gen không giống nhau, những phân team của đại thực bào (ví; dụ, M1, M2) đã được xác minh.


*

IFN = interferon; IL = interleukin; TH1 tế bào = tế bào T cung ứng nhiều loại 1; TH2 tế bào = tế bào T cung cấp loại 2; TNF = nguyên tố hoại tử kăn năn u.

Tế bào đuôi gai có mặt trong da (nhỏng những tế bào Langerhans), hạch bạch tiết, với các mô từ đầu đến chân. Các tế bào đuôi gai vào da vận động như các APC phòng vệ, tóm bắt Ag, kế tiếp đi mang đến các hạch vùng, vị trí bọn chúng hoàn toàn có thể kí;ch hoạt những tế bào T. Các tế bào tua nang là 1 trong những loại khác biệt, không bộc lộ những phân tử MHC class II với cho nên vì thế không biểu hiện chống ngulặng cho tế bào TH Chúng ko thực bào; bọn chúng có các thú thể mang lại phân đoạn kết tinc (Fc) của IgG và cho té thể, được cho phép bọn chúng links cùng với các tinh vi miễn kháng với chuyển tinh vi vào những tế bào B trong số trung trọng tâm mầm của các cơ sở bạch tiết trang bị vạc.

không có khả năng tách biệt chúng về khía cạnh hình dáng dẫu vậy 2 một số loại này có các chức năng miễn kháng khác biệt. Chúng rất có thể được riêng biệt bởi vì các trúc thể với các phân tử bề mặt đặc hiệu được Gọi là các cụm biệt hóa (CDs), có mặt hay là không khẳng định một trong những tập nhỏ. Hơn 300 các loại CD đã làm được xác định (để hiểu thêm đọc tin về kháng nguim CD , coi phần Human Cell Differentiation Molecules ). Mỗi lymphocyte nhận biết một chống nguyên ổn cụ thể trải qua các thụ thể bề mặt.

Xem thêm: Hành Trình Biến Đổi Nhan Sắc Của Nam Vương Cao Xuân Tài Bao Nhiều Tuổi

Tế bào B có thể trưng bày chống nguyên ổn (Ag) đến tế bào T cùng giải pngóng cytokine, tuy vậy công dụng chí;nh của chúng là trở nên tân tiến thành tế bào dưỡng bào, sản sinch với tiết ra chống thể (Abs).

Bệnh nhân bị suy giảm miễn kháng tế bào B (ví; dụ:, Thiếu gammaglobulin máu liên quan lây nhiễm sắc thể X) quan trọng dễ bị truyền nhiễm trùng tiếp tục tái phát.

Sau khi bố trí lại bất chợt rất nhiều gene mã hoá globulin miễn dịch (Ig), các tế bào B hoàn toàn có thể nhận thấy hầu như giới hạn max những kháng nguim solo Sự sắp xếp lại gen xảy ra sinh sống quá trình được xây dựng trong tủy xương vào quá trình trở nên tân tiến tế bào B. Quá trình ban đầu bằng một tế bào cội được chỉ định và hướng dẫn, thường xuyên trải qua những quy trình tiến độ pro-B với tế bào chi phí B, và xong xuôi là 1 tế bào B không trưởng thành. Tại thời điểm đó, bất kỳ tế bào như thế nào liên tưởng cùng với từ phòng nguim (tế bào từ bỏ miễn dịch) hầu hết được loại bỏ ngoài quần thể tế bào B không cứng cáp thông qua sự bất hoạt hoặc chết theo chu trình ( hấp phụ miễn dịch). Các tế bào không bị nockout quăng quật (tức là các tế bào nhận ra chống ngulặng ngoại lai) liên tiếp phát triển thành những tế bào B trưởng thành nguim bản, tránh tủy với mang tới những cơ quan bạch tiết ngoại vi, nơi chúng có thể chạm chán buộc phải chống ngulặng.

Các tế bào T cách tân và phát triển tự các tế bào nơi bắt đầu tủy xương dịch rời mang đến tuyến đường ức, nơi chúng trải qua sự chọn lọc nghiêm ngặt. Có 3 nhiều loại tế bào T chí;nh:

Trong quá trình tinh lọc, những tế bào T bội phản ứng với từ bỏ kháng nguim (Ag) được phơi bày bởi những phân tử MHC nội sinc hoặc chí;nh những phân tử MHC (bất kể gồm Ag xuất xắc không) thì được vứt bỏ vì chưng quá trình bị tiêu diệt theo chu trình. Chỉ có những tế bào T mà lại có thể nhận biết phức tạp Ag ngoại lai cho phân tử MHC của cơ thể bắt đầu tồn tại; chúng tách đường ức vào huyết ngoại vi cùng tế bào lymphoid.

Hầu hết những tế bào T trưởng thành biểu hiện CD4 hoặc CD8 và có một vùng đính Ag, trúc thể bề mặt Ig-lượt thích Hotline là trúc thể tế bào T (TCR). Có 2 loại TCR:

Các ren mã hoá TCR, giống như gen Ig, được bố trí lại, dẫn đến sự việc xác định tí;nh sệt hiệu với ái lực cùng với Ag. Hầu không còn các tế bào T (những người dân có alpha-beta TCR) nhận biết peptide gồm nguồn gốc Ag thể hiện sinh sống phân tử MHC của APC. Các tế bào T Gamma-delta nhận thấy protein Ag thẳng hoặc nhận biết lipid Ag được thể hiện do một phân tử tương tự MHC điện thoại tư vấn là CD1. Đối cùng với những tế bào B, số lượng tế bào T đặc hiệu là gần như là vô hạn.

Để những tế bào T alpha-beta được kí;ch hoạt, TCR đề xuất kết nối cùng với Ag-MHC (coi Hình: Mô hình hai tí;n hiệu mang đến kí;ch hoạt tế bào T.). Các phân tử bổ sung cập nhật đồng kí;ch hoạt cũng buộc phải tương tác; nếu như không, tế bào T trlàm việc yêu cầu trơ hoặc bị tiêu diệt theo lịch trình. Một số phân tử phú (ví; dụ, CTLA-4) ức chế những tế bào T hoạt hóa trước kia với vì thế làm cho sút phản ứng miễn dịch. Sự đa hình vào gen CTLA-4 gồm tương quan mang lại một số trong những rối loạn tự miễn kháng, bao hàm Bệnh Graves cùng dịch đái tháo dỡ con đường type I.

Các chuỗi altrộn (α) và beta (β) của thú thể tế bào T (TCR) links cùng với kháng nguyên (Ag) -tinh vi câu kết tế bào (MHC) trên một tế bào phơi bày kháng ngulặng (APC), với CD4 hoặc CD8 địa chỉ cùng với MHC. Cả nhì hành động kí;ch thí;ch tế bào T (tí;n hiệu đầu tiên) thông qua những chuỗi phú CD3. Tuy nhiên, ví như không có tí;n hiệu đồ vật nhì (đồng kí;ch hoạt), tế bào T đã trơ hoặc dung nạp.


*

Tế bào T hỗ trợ (TH) thường xuyên là CD4 nhưng mà hoàn toàn có thể là CD8. Chúng biệt hóa từ TH0 thành một trong số những tế bào sau đây:

Mỗi nhiều loại tế bào tiết ra một số cytokines (coi Bảng: Chức năng của những tế bào T). Các lốt ấn khác biệt của việc cấp dưỡng cytokine xác minh các phong cách hình tác dụng TH- không giống. Tùy thuộc vào tác nhân kí;ch thí;ch, tế bào TH1 và TH2 có thể, mang lại một mức độ nhất quyết, có tác dụng giảm hoạt động vui chơi của nhau, dẫn tới sự thống trị của một đáp ứng TH1 hoặc TH2 .

Bài viết liên quan

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *